Einsatz moderner lichtmikroskopischer Methoden (Laser Scan-Mikroskopie) zur Analyse von Zellfunktionen
Projektleitung und Mitarbeiter
Bueltmann,B. (Prof. Dr. med.), gemeinsam mit:
Gruler, H. (Prof. Dr. rer. nat.,
Abt. Biophysik, Univ. Ulm), Schmitt, M. (Prof. Dr. rer. nat.,
Frauenklin., TU Muenchen)
Forschungsbericht :
1990-1992
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Dem Pathologen stehen in der Regel nur
fixiertes Gewebe oder zytologisches Untersuchungsmaterial zur
Verfuegung, das bei der licht- und elektronenmikroskopischen
Beurteilung zumeist nur statische Informationen erlaubt. Die
Einfuehrung eines neuen konfokalen Laser-Scan-Mikroskopes (LSM)
ermoeglicht jedoch die direkte Beobachtung von lebenden Zellen. Die
Benutzung von fluoreszenzmarkierten Sonden gibt beispielsweise
Informationen ueber die Dynamik einer Rezeptorliganden-Interaktion im
Bereich der Zellmembran. Multiple Anwendungsbereiche auch in der
Molekularbiologie (z. B. in situ-Hybridisierung) sind in der Literatur
beschrieben worden. Das konfokale Prinzip ermoeglicht u. a. eine
dreidimensionale Darstellung von Zellstrukturen, z. B. Zytoskelett.
Mittelgeber
Publikationen
Schmitt, M., Bueltmann, B.: Fluorescent chemotactic peptides as tools
to identify the f-Met-Leu-Phe receptor on human granulocytes. -
Biochem. Trans. 18, 219-222 (1990).
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- Stand: 15.09.96
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